چکیده
طی فرآیند هیدروترمال، یک سنتز قابل کنترل از لیتیم آهن فسفات LiFePO4 (LFP) از طریق حرارتده ی دو مرحله ای حاصل شد. در مرحله اول، دما در مقادیر °C105 (LFP1)، °C120 (LFP2)، °C150 (LFP3) و °C190 (LFP4) به مدت 5 ساعت حفظ شد. دما در مرحله نهایی در °C400 تحت جو H2/N2 و به مدت 4 ساعت ثابت بود. به منظور افزایش برگشتپ ذیری الکتروشیمیایی و رسانایی الکترونیکی، LFP به وسیله پلیاتیلن گلیکول (PEG) به عنوان عامل تنظیم کننده ساختار و منبع کربن برای مواد از پیش آماده شده، عمل آوری شد. این کار برای دستیابی به یک کاتد LFP اصلاح شده با تماس الکتریکی بهینه بین مواد فعال الکتریکی و ماتریس الکترود پرشده با کربن، انجام گرفت. مشخص شد که ماتریس الکترود پرشده با کربن در افزایش راندمان الکتروشیمایی باتریهای Li-ion اثربخش است. نتایج نشان میدهد که با افزایش دمای مرحله اول تا °C150، راندمان الکتروشیمایی متناظر برای نمونه افزایش یافته است. آزمایش شارژ و تخلیه گالوانواستاتیکی حاکی از آن است که ترکیب گل گونه LiFePO4/C یعنی LFP3 ظرفیت تخلیه ابتدایی mAh.g-1 118 در نرخهای C1/0 را از خود نشان میدهد. بهبود راندمان به کاهش ضخامت و ابعاد ذرات LiFePO4 گل گونه نسبت داده شد. نتایج انکسار اشعه ایکس (XRD) مشخص کرد که ساختار مورد اخیر، فاز ساختار منظم اولیوین را نشان میدهد که عاری از هرگونه ناخالصی است. ولتامتری چرخه ای نشان میدهد که بهبود در چرخه اکسایش-کاهش را میتوان به افزایش در سطح فعال الکتروشیمیایی (ECSA) و افزایش مرتبط در ریزتخلخل مشاهده شده از تحلیل SEM نسبت داد.
1- مقدمه
طی سالهای اخیر، موضوعات زیست محیطی و سنتز موادی با خواص بیولوژیکی، مورفولوژی و ابعاد خاص، به دلیل کاربردهای بالقوه آنها در مواد کاربردی پیشرفته، توجهات بسیاری را به خود جلب کردهاند. از اینرو، توسعه راهبردهای جدید برای کنترل این مورفولوژیها میتواند از اهمیت بسزایی در افزایش راندمان باتریهای قابل شارژ یون لیتیم برخوردار باشد. این باتریها منابع انرژی برای استفاده در وسایل الکتریکی (EVها) و وسایل الکتریکی هیبریدی (HEVها) هستند [4-1]. اکسیدهای فلزی ظرفیت بالای لیتیم و مشتقات آنها نظیر LiCoO2، LiMnO2 و LiNiO2 لایه بندی شده، LiMn2O2 اسپینل، لیتیم آهن فسفات (Li1-yFePO4) و غیره، به صورت گسترده مورد مطالعه قرار گرفته اند…
میتوانید از لینک ابتدای صفحه، مقاله انگلیسی را رایگان دانلود فرموده و چکیده انگلیسی و سایر بخش های مقاله را مشاهده فرمایید.