Abstract
The voltage-dependent anion channel (VDAC) or porin is a major membrane protein integrated into the mitochondrial outer membrane in eukaryotes. It is encoded as three isoforms (VDAC1 to 3), which play differential roles in metabolism and cell death. As a channel, VDAC mediates metabolites, ions and water movements through the outer membrane in physiological conditions, but it can also participate to mitochondrial membrane permeabilization, an apoptotic checkpoint in stress and pathological conditions. Indeed, due to its subcellular location, VDAC interacts with many molecules as diverse as NAD+, lipids and cytosolic proteins such as hexokinase, tubulin, GSK3, Bax and Bcl-2 family members and mitochondrial proteins, such as the adenine nucleotide translocase (ANT). All these interactions can influence VDAC role in cell fate determination. In the recent past, major efforts focused on VDAC1 channel function and regulation by calcium and reactive oxygen species, and comparatively, fewer studies have been undertaken on VDAC2 and 3 and their pathophysiological involvement. Here, we review recent insights into the role of VDAC isoforms in cell death, and its regulation by phosphorylation or protein-lipid interactions and discuss the putative consequences of this post-translational modification on cell fate, notably in the context of lipid accumulation. This might have important implications for the understanding of basic mechanisms of mitochondrial lipid sensing and might contribute to define a novel therapeutic target for future investigation
چکیده
کانال آنیونی وابسته به ولتاژ (VDAC) یا پورین، یک پروتئین مهم غشایی است که در غشاء خارجی میتوکندری در یوکاریوتها قرار دارد. این پروتئین در سه ایزوفرم (1 VDAC تا 3VDAC)، کد میشود که وظایف متنوعی را در سوخت و ساز و مرگ سلولی ایفا میکند. اگر چه VDAC به عنوان یک کانال، واسطه حرکت متابولیتها، یونها و آب از غشای خارجی در شرایط فیزیولوژیکی است، اما همچنین میتواند در نفوذپذیرکردن انتخابی غشاء میتوکندری، کنترل مرگ برنامهریزی شده، در استرس و در شرایط پاتولوژیک شرکت کند. در واقع، با توجه به محل قرارگیری زیرسلولی، VDAC با بسیاری از مولکولهای مختلف از قبیل+NAD، لیپیدها و پروتئینهای سیتوزولی مانند هگزوکیناز، توبولین، GSK3، Bax و اعضای خانواده Bcl-2 و پروتئینهای میتوکندریایی، مانند آدنین نوکلئوتید ترانسلوکاز (ANT) در ارتباط است. همه این فعل و انفعالات میتواند در نقش VDAC در تعیین سرنوشت سلول اثرگذار باشد. در گذشته نزدیک، تلاشهای عمدهای بر روی عملکرد و تنظیم کانال VDAC1 از طریق کلسیم و گونه های فعال اکسیژن متمرکز شده است و در مقایسه، مطالعات کمتری در مورد 2 VDAC و 3 و دخالت پاتوفیزیولوژیک آنها انجام شده است. در اینجا ما دیدگاههای جدید درباره نقش ایزوفرمهای VDAC در مرگ سلولی و تنظیم آن توسط فسفوریلاسیون یا برهمکنشهای لیپید -پروتئین را مرور میکنیم و در مورد نتایج تغییرات پس از ترجمه بر سرنوشت سلول، به ویژه در زمینه تجمع لیپید بحث میکنیم. این ممکن است پیامدهای مهمی برای درک مکانیسمهای اساسی سنجش لیپید میتوکندری داشته باشد و ممکن است منجر به تعریف یک هدف درمانی جدید برای تحقیقات آینده شود.
1-مقدمه
در دهه 1970، وجود کانالها در غشای خارجی میتوکندری (OM) به طور همزمان از طریق الکتروفیزیولوژی و میکروسکوپ الکترونی نشان داده شده است. این کانال به نام کانال وابسته به ولتاژ آنیون (VDAC) یا پورین، در مقیاسه با پورینهای باکتری نامگذاری شد که در پستانداران تشکیل دهنده خانوادهای از پروتئینهای غشائی دوتایی β است که توسط سه ژن تولید کننده سه ایزوفرم پروتئین یعنی VDAC1، 2 و 3 کد گذاری شده است. VDAC مسئول نفوذپذیری غشاء خارجی، در مقایسه با غشای داخلی (IM) که نفوذپذیری به شدت محدود دارد، میباشد که این عمل بیشتر به واسطه پروتئین میتوکندریایی خاصی مانند ناقلهای میتوکندریایی انجام میشود.VDAC یک کانال آنیون با چندین هدایت کننده وابسته به ولتاژ است که قادر به تبدیل به حالت انتخابی کاتیونی در یک شرایط بسته را دارد. دستکاریهای آزمایشگاهی منظم از ترکیب غشاء پیشنهاد میکند که ترکیب لیپیدی غشاء خارجی، غنی از کلسترول است که برای فعالیت VDACبسیار مطلوب است...