Abstract
Femtosecond laser pulses have been widely used as a tool to study molecular ionization and fragmentation This article bridges the application of femtosecond laser technology in early research focused on small isolated molecules with that in modern biological mass spectrometry for proteomics and metabolomic analysis on large (140+ atoms) biomolecules. The single-shot interaction of a femtosecond laser with neutral paranitrotoluene (pNT) is investigated with time-of-flight mass spectrometry and compared with the ultrafast photodissociation of protonated pNT in an ion trap mass spectrometer accumulated over ∼1000 pulses. The ion trap experiment is then extended to longer biomolecules. As demonstrated in the examples of vasopressin and tomatine, this novel ion activation method provides greater sequence coverage and nonstatistical fragmentation, leading to valuable information complementary to conventional methods for structural analysis
چکیده
پالس لیزر فمتوثانیه به طور گسترده ای به عنوان یک ابزار برای مطالعه یونیزاسیون مولکولی و تکه تکه شدن استفاده می شود. این مقاله بر استفاده از تکنولوژی لیزر فمتوثانیه در تحقیقات اولیه مولکول های کوچک همراه با طیف سنجی مدرن توده های زیستی برای پروتئومیکس و تجزیه و تحلیل مولکولهای زیستی metabolomic بزرگ (140 + اتم) متمرکز شده است. تداخل تک شات یک لیزر فمتوثانیه همراه با پارا نیترو تولوئن خنثی(PNT) با زمان پرواز طیف سنجی جرمی بررسی شد و با تفکیک عکس فوق سریع از PNT پروتونه در یک طیف سنج جرمی تله یون انباشته شده در طول ~ 1000 پالس مورد مقایسه قرار گرفت. آزمایش تله یونی سپس برای مولکولهای زیستی دیگر گسترش داده شد. همانطور که در نمونه هایی از وازوپرسین و توماتین نشان داده شد، این روش جدید فعال سازی یون توالی بیشتر و تکه تکه شدن غیر آماری بیشتری را پوشش میدهد، که منجر به اطلاعات با ارزش مکمل روش های مرسوم برای تجزیه و تحلیل ساختاری میگردد.
1-مقدمه
استفاده از لیزر فمتوثانیه برای ارائه یک درک دینامیکی از شیمی و فمتوشیمی است که به طور سنتی بخشی از پیگیری های علمی برای درک چگونگی مراحل بنیادی شیمی بوده است. مطالعات اولیه بر روی پویایی واکنش های شیمیایی، از جمله مدت زمان لازم برای ساختن یا شکستن یک پیوند شیمیایی، از جایزه نوبل شیمی1999 شناخته شد. این مقاله توضیح می دهد که چگونه یک مطالعه اساسی در کنترل لیزر فمتوثانیه در یونیزاسیون و تکه تکه شدن مولکول ایزوله به روش جدید فعال سازی یون تبدیل شده است که وعده ارائه اطلاعات با ارزش برای تجزیه و تحلیل پروتئوم و metabolomic را میدهد. رشته های در حال ظهور از پروتئومیکس و متابولومیکی (metabolomics) به تبیین ساختار پروتئین و مواد بستگی دارد...