Abstract
The crystal structure of rutile-type magnesium deuteride,
, has been studied by in situ neutron powder diffraction at room temperature and pressures up to 9.3 GPa. The bulk modulus B0 = 49(2) GPa is about half, the linear compressibilities (0.0063/GPa along a and 0.0041/GPa along c) are about twice and the variation of the free positional parameter x about six times the values for the isostructural magnesium fluoride, indicating the strong polarizability of the deuteride anion. Under pressure the MgD6 octahedra are more compressed (four Mg––D distances at 199(1), two at 173(1) pm) than at ambient pressure (195.1(1), 194.8(2) pm) and the structural arrangement becomes more CaCl2 like, although no structural phase transition has been observed
چکیده
ساختار کریستالی دوترید منیزیم نوع روتیل () به وسیله پراش پودر نوترونی در دمای اتاق و فشارهای تا 9.3 GPa بررسی شده است. مدول لختی B0 = 49(2) GPa در حدود نصف ، تراکم پذیری های خطی (0.0063/GPa در راستای a و 0.0041/GPa در راستای c) حدودا دو برابر و تغییر پارامتر مکان آزاد x حدودا شش برابر مقادیر مربوط به فلورید منیزیم هم ساختار است که نشان دهنده قطبش پذیری قوی آنیون دوترید است. تحت فشار، هشت وجهی MgD6 در فشار محیط (195.1(1), 194.8(2) pm) فشرده تر است (چهار فاصله Mg––D در 199(1) و دو تا در 173(1) pm) و آرایه ساختاری بیشتر شبیه CaCl2 می شود، گرچه هیچ گذار فاز ساختاری مشاهده نشده است.