The photostability of ciprofloxacin in the presence and absence of α-, β-, γ-cyclodextrins (CDs) has been investigated in aqueous solutions by UV-visible spectroscopy. The results show that a linear relationship between irradiation time and the absorbance of the drug after irradiation proved that the degradation reaction is first-order. In addition, the half-life of the degradation process is evidence that the process is first-order kinetics with respect to the drug, and independent of cyclodextrin concentrations. The complexation of the drug with α-cyclodextrin causes an increase in the photostability of the drug, but with β-and γ-cyclodextrins have no effect. In this study, the characterization of the inclusion complexes has been proved by differential scanning calorimetry and ¹H NMR

چکیده

پایداری نوری سیپروفلوکساسین در زمان حضور و عدم حضور α-، β-، و γ- سیکلودکسترین­ ها (CDs) در محلول ­های آبی با استفاده از طیف­ سنجی UV- مرئی بررسی شد. نتایج به دست آمده نشان داد که یک رابطة خطی بین زمان تابش و جذب نور دارو بعد از تابش وجود دارد، که ثابت می­ کند واکنش تخریب یک واکنش مرتبة اول است. علاوه بر این، نیمه عمر فرایند تخریب نشان می­ دهد که این فرایند نسبت به دارو دارای سینتیک مرتبة اول است و به غلظت سیکلودکسترین­ ها نیز وابسته نیست. کمپلکس کردن دارو با α- سیکلودکسترین باعث افزایش پایداری نوری دارو می ­شود، اما کمپلکس کردن آن با β-، و γ- سیکلودکسترین­ ها اثری روی پایداری نوری دارو ندارد. در این مطالعه، تعیین خصوصیات کمپلکس­ های در هم جای توسط گرماسنجی روبشی تفاضلی و ¹H NMR انجام شد.

1-مقدمه

سیپروفلوکساسین (شکل 1) یک مادة ضد میکروب مصنوعی مبتنی بر فلوئوروکینولون است. این دارو در برابر طیف گسترده ­ای از ارگانیزم ­های گرم مثبت و گرم منفی مؤثر است. علاوه بر این از فعالیت آنزیم DNA زیر جلوگیری می­ کند که برای سنتز DNA باکتریایی ضروری است. سیپروفلوکساسین مانند اغلب مواد ضدباکتری مبتنی بر فلوئوروکینولون در زمان قرارگیری در معرض نور UV دچار تغییرات زیادی می ­شود...