A new method was developed for preconcentration and determination of ecstasy compounds, 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA), 3,4-methylenedioxymethylamphetamine (MDMA), 3,4-methylenedioxyethylamphetamine (MDEA) and 3,4-methylenedioxypropylamphetamine (MDPA), in urine samples using dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) and gas chromatography (GC) with flame ionization detection (GC-FID). The method was based on the formation of tiny droplets of an organic extractant in prepared sample solution using water, immiscible organic solvent (CS₂) dissolved in water-miscible organic disperser solvent (acetone). The organic phase, which extracted MDA, MDEA, MDMA and MDPA from the prepared sample solution, was separated by centrifugation. Parameters affecting extraction efficiency were investigated and optimized. Under the optimum conditions, linearities of the method were 1.0-500 µg L^-1 for MDEA and MDPA and 2.5-500 µg L^-1 for MDA and MDMA. The limits of detection (LODs, S/N = 3, signal-to-noise ratio) were in the range from 0.3 to 0.8 µg L^-1. The method was successfully applied to the determination of analytes in urine samples

چکیده

یک روش جدید برای پیش تغلیظ و تعیین ترکیبات اکستازی، 3و4 متيلن دي اکسي آمفتامين  (MDA) و 3و4 متيلن دي اکسي متیل آمفتامين (MDMA)، و 3و4 متيلن دي اکسي اتیل آمفتامين (MDEA) و 3،4 متيلن دي اکسي پروپیل آمفتامين (MDPA)، در نمونه ی ادرار با استفاده از پراکندگی  میکرو استخراج مایع-مایع (DLLME) و کروماتوگرافی گازی (GC) با تشخیص یونیزاسیون (GC-FID) توسعه داده شده است. این روش براساس شکل گیری قطرات کوچک از استخراج آلی در محلول نمونه آماده شده با استفاده از آب، حلال های آلی غیر قابل امتزاج (CS2) محلول در حلال پخش کننده ی آلی قابل حل آبی (استون) می باشد. فاز آلی، که MDA، MDEA، MDMA و MDPA را از محلول نمونه آماده شده، استخراج میکند، توسط فرایند سانترفیوژ جدا میشوند. پارامترهای موثر بر بازده استخراج مورد بررسی قرار گرفته و بهینه سازی شده اند. تحت شرایط مطلوب، خطی سازی روش μg L-1 1.0-500 برای MDEA و MDPA  و μg L-1 2.5-500 برای MDA و MDMA  بوده است. محدودیت های تشخیص (LODs، S / N = 3، نسبت سیگنال به نویز) در محدوده 0.3-0.8 میکروگرم میباشد. روش پیشنهادی با موفقیت توانست برای تعیین آنالیت ها در نمونه ادرار به کار ورد.

1-مقدمه

آمفتامین ها و سایر مشتقات مرتبط با آن، محرک های قدرتمند سیستم عصبی مرکزی اند، که اغلب توسط کاربران برای سرگرمی و تفریحات مورد سوء استفاده قرار میگیرند. سوء استعمال مزمن آمفتامین اغلب به توهم و سایکوز، و همچنین بیقراری و افسردگی پس از ازبین رفتن اثراتش منجر می شود...