Abstract
The absolute configuration of neutral monosaccharides, 2-acetamido-2-deoxy sugars, and uronic acids can be determined by capillary g.l.c. on SE-30 after glycosidation with (-)-2-butanol and protection of the remaining polar groups. The method is illustrated by application to mixtures of the constituent sugars of the capsular polysaccharide from Klebsiella type 57, α1-acid glycoprotein, mucus glycoproteins, and the methylated, acidic polysaccharide from the coccoliths of Emiliania huxleyi (Lohmann) Kamptner
چکیده
آرایش مطلق مونوساکاریدهای خنثی 2- استو آمیدو- 2- داُکسی قندها و اورونیک اسیدها را میتوان به وسیله g.l.c مویینه بر روی SE-30و پس از گلیکوزیده کردن با (-)- 2- بوتانول و محافظت از گروههای قطبی باقیمانده، تعیین نمود. این روش با استفاده بر روی مخلوطی از قندهای اصلی کپسول پلیساکاریدی باکتری کلبسیلا نوع 57، شامل آلفا 1- اسید گلیکوپروتئین، گلیکوپروتئینهای موکوسی و پلیساکارید اسیدی متیله گرفته شده از کوکولیتهای (توت سنگ) جلبک Emiliania huxleyi، نشان داده شد.
1-مقدمه
تعیین آرایش فضایی مطلق مونوساکاریدهای خنثی را میتوان با تبدیلشان به (-)- 2- بوتیل آلفا و بتا گلیکوزیدها و متعاقب آن انجام g.l.c مویینه بر روی ستون SE-30 ممکن ساخت. در این حالت مشتقات مونوساکاریدهای D و L به صورت الگوهایی از پیکهای متعدد و مختلف نمایش داده میشوند. یک روش مشابه با استفاده از (+)- 2- اکتیل گلیکوزیدهای استیله نیز، پیشتر تعریف شده است...